 |
| © REUTERS / Dado Ruvic |
Εμβόλιο AstraZeneca - RIA Novosti, 1920, 25.11.2020
Μόσχα, 11 Δεκεμβρίου - RIA Novosti. Το εμβόλιο της βρετανικής βιοφαρμακευτικής εταιρείας AstraZeneca δεν είναι αρκετά αποτελεσματικό, μπορεί όμως να διορθωθεί από το δεύτερο συστατικό, το οποίο θα ληφθεί από το Ρωσικό εμβόλιο "Sputnik V", δήλωσε στο RIA Novosti ο επικεφαλής του Gamaleya Center Alexander Gintsburg.
Νωρίτερα
έγινε γνωστό ότι η AstraZeneca είχε αποδεχτεί την πρόταση των προγραμματιστών
του Ρωσικού εμβολίου για συνεργασία: κατά τη διάρκεια επανειλημμένων δοκιμών,
το φάρμακο AZD1222, που δημιουργήθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και την εταιρεία AstraZeneca, θα συνδυαστεί με την ένεση Sputnik V για να αυξήσει την
αποτελεσματικότητά του. Όπως αναφέρεται από το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων,
μια κλινική μελέτη συνδυασμού αυτών των εμβολίων θα ξεκινήσει πριν από το τέλος
του έτους και θα παρακολουθείται από εθελοντές άνω των 18 ετών.
"Πρέπει
να γίνει διπλός εμβολιασμός. Έχουν δημιουργήσει μόνο αδενοϊό με βάση τον
αδενοϊό πιθήκου του τρίτου ορότυπου, όσο θυμάμαι. - Και δεν υπάρχει τίποτα άλλο Εμείς έχουμε δύο διαφορετικούς αδενοϊούς. Θα πάρουν έναν από αυτούς και θα τον
ελέγξουν και θα τον χρησιμοποιήσουν ως ώθηση (κέρδος. ΣΣ).", - εξήγησε ο
Gunzburg.
Κατά
τη γνώμη του, η ενίσχυση της συνολικής επίδρασης του φαρμάκου "με το ίδιο
που χρησιμοποιείται στο πρώτο στάδιο του εμβολιασμού <...> δεν είναι πολύ
καλή, επειδή παράγονται αντισώματα στον φάκελο του ιού - και η δεύτερη ώθηση θα
είναι πολύ αδύναμη."
Και
τα δύο φάρμακα - AZD1222 και Sputnik V - αναπτύχθηκαν με βάση αδενοϊικούς
φορείς, στους οποίους ενσωματώνεται η ακίδα πρωτεΐνης του κοροναϊού SARS-CoV-2.
Οι αδενοϊοί έχουν χάσει την ικανότητα αναπαραγωγής: χρησιμεύουν ως σύστημα
παράδοσης γενετικού υλικού (αντιγόνο) σε ανθρώπινα κύτταρα.
Όπως
αναφέρεται στον ιστότοπο της AstraZeneca, σκοπεύουν να πραγματοποιήσουν μελέτες
συνδυασμού εμβολίων μαζί με το Εθνικό Κέντρο Ερευνών με το όνομα Ν. - F
Gamaleya, Russian Direct Investment Fund και R-Pharm.
Στα
τέλη Νοεμβρίου, η AstraZeneca κυκλοφόρησε προκαταρκτικά αποτελέσματα της τρίτης
φάσης των κλινικών δοκιμών AZD1222. Οι ερευνητές υπολόγισαν μια μέση
αποτελεσματικότητα εμβολιασμού 70,4%, με ελάχιστο 62% και μέγιστο 90%.
Ταυτόχρονα, οι επιστήμονες εξεπλάγησαν με το γεγονός ότι το εμβόλιο ήταν πιο
αποτελεσματικό (90%) όταν οι ασθενείς το ελάμβαναν για πρώτη φορά το ήμισυ και
στη συνέχεια θα έπαιρναν την πλήρη δόση του εμβολίου. Με την εισαγωγή δύο
πλήρων δόσεων, η αποτελεσματικότητα μειώθηκε στο 62%.
Μια
δεύτερη ενδιάμεση ανάλυση των δεδομένων από την κλινική δοκιμή Sputnik V έδειξε
αποτελεσματικότητα 91,4% την 28η ημέρα μετά την πρώτη ένεση και πάνω από 95%
την 42η ημέρα .
https://ria.ru/20201211/vaktsina-1588775812.html
